大連潔凈室消毒間裝修改造-仁信凈化
作者:大連仁信凈化 | 發布時間:2019-02-02 |
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大連潔凈室消毒間裝修改造-仁信凈化指出:醫藥工業潔凈室與其他工業潔凈室有所不同,特別是無 菌生產,不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態的氣溶膠粒子,還要控制活微生物數,即提供所謂的“無 菌”環境。“無 菌”是相對的,用無 菌保證率STA(Sterilty Assurance Level)來表示,醫藥工業上獲得無菌空氣的方法大致可以分為兩大類:
滅 菌:利用加熱(干熱、濕熱)、化學試劑(如甲醛、環氧已烷)、臭氧、射線(如紫外燈照射)等方法,使空氣中細菌的蛋白質變性以滅 菌。
除 菌:利用過濾介質(如各類空氣過濾器、高 效過濾器等凈化設備)或靜電除塵法將空氣中塵埃、雜菌、予以捕集截留。
大連潔凈室消毒間裝修改造-仁信凈化指出:工業應用的除菌方法往往也不是單一的,而是兩者的結合,對于流動的空氣(如HVAC系統、壓縮空氣)常采用過濾介質除菌,而對于靜止環境內空氣,常采用滅 菌法,用于無 菌室、培養室、傳遞窗、衣服等的滅 菌。
雖然,經HVAC系統內高 效過濾器過濾后的空氣,可以使房間的活微生物數控制在規定的范圍內,然而,實際生產時,由于機器的運行、人員的進出,建筑物的表面均會產生塵粒,從而滋生細菌并極易吹落,特別是人員產生的細菌污染,一個人每小時約散發1000只死皮細胞(等價于20μm大小的粒子),因此無菌室的室內建筑材料、潔凈服裝的洗滌、晾干、包裝也必須在潔凈環境中進行;無菌服要經高溫消 毒滅 菌;人員、設備、儀器進入無菌室應進行嚴格的消 毒滅 菌處理(人手需用消毒藥物或噴灑);定期進行室內消 毒滅 菌。各國GMP均對潔凈室中空氣浮游菌及表面細菌有嚴格的規定。